Fourier transform infrared spectroscopic studies of the effect of calcium ions on phosphatidylserine

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DOITrouver le DOI : http://doi.org/10.1021/bi00295a043
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher :
TypeArticle
Titre de la revueBiochemistry
ISSN0006-2960
1520-4995
Volume22
Numéro26
Pages63186325
RésuméFourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy is used to investigate the complex conformational changes that occur as phosphatidylserine (PS) binds to calcium. The spectra confirm the isothermal crystallization of the hydrocarbon chains in the PS-Ca²⁺ complex. However, in contrast to differential scanning calorimetry, which detects no phase transitions under 100ºC in PS-Ca²⁺ complexes, several FT-IR parameters detect structural changes at 30-40ºC in these complexes analogous to those observed in solid-solid phase transitions of alkanes. Site symmetry splitting observed in the PO₂⁻ bands suggests that Ca²⁺ binds to the PS phosphate as a bidentate ligand; in addition, Ca²⁺ causes a dehydration of the phosphate ester. No evidence is found for the specific chelation of Ca²⁺ by the ionized carboxylate group or the dehydration of this group; instead, the carboxylate exists in an immobilized conformation in the presence of Ca²⁺. Splitting of the degenerate vibrations of the carbonyl group at the interfacial region suggests different rotational chain isomers in the Ca²⁺ complex and the possibility of hydrogen bonding with trapped interstitial water.
Date de publication
Langueanglais
AffiliationConseil national de recherches Canada
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro du CNRC22541
Numéro NPARC23001706
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Identificateur de l’enregistrement08cc249b-8a9b-469b-9f67-867e5154a74c
Enregistrement créé2017-03-20
Enregistrement modifié2017-03-20
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