Hole transfer equilibrium in rigidly linked bichromophoric molecules

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DOITrouver le DOI : http://doi.org/10.1021/jp9922211
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher :
TypeArticle
Titre de la revueThe Journal of Physical Chemistry A
ISSN1089-5639
Volume103
Numéro46
Pages91679173; nbre. de pages : 7
RésuméTwo bichromophoric molecules consisting of anthracene and diphenylpolyene moieties linked by two fused norbornyl bridges undergo photoionization upon ultraviolet (UV) pulsed laser irradiation. The simultaneous observation of the cation radicals of both anthracene and polyene groups points to a rapid (nanosecond or faster) intramolecular hole transfer equilibrium between the two chromophores. The existence of an equilibrium is supported by the results of one- and two-laser transient absorption and electrochemical experiments. Equilibrium constants (293 K) were determined by both transient absorption and cyclic voltammetry measurements and were independent of the method used within experimental error. For A-sp-VB, which contains anthracene and vinyldiphenylbutadiene chromophores, Keq = 4.0 ? 2 (transient absorption) and 3.2 ? 2 (electrochemical), favoring the anthracene cation radical. For A-sp-VS, containing anthracene and vinylstilbene groups, Keq = 70 ? 30 (transient absorption) and 105 ? 50 (electrochemical), favoring the anthracene cation radical.
Date de publication
Langueanglais
AffiliationConseil national de recherches Canada; Institut Steacie des sciences moléculaires du CNRC (ISSM-SIMS)
Publications évaluées par des pairsOui
Identificateur16891788
Numéro NPARC12327098
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Identificateur de l’enregistrement0ff80ab7-cfb7-430a-9842-94f9724e9433
Enregistrement créé2009-09-10
Enregistrement modifié2017-03-23
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